[알파경제=박남숙 기자] 미국의 세레스테라퓨틱스(MCRB)가 최초로 경구형 마이크로바이옴 치료제 출시가 기대된다.

세레스테라퓨틱스는 혼합균주를 이용한 마이크로바이옴 치료제 개발 기업으로 2010년 설립되어 2015년 나스닥에 상장했다. 혼합균주는 다양한 종류의 미생물을 조합해서 치료제를 만드는 것으로 대장 내 미생물 생태계를 조성하는 의미의 치료제라고 할 수 있다.

세레스테라퓨틱스는 혼합균주를 이용한 감염질환 및 궤양성 대장염 치료제를 개발하고 있으며, 클로스트리디움 디피실 감염증(CDI) 치료제 SER-109 FDA 승인을 기다리고 있다.

서미화 미래에셋증권 연구원은 "경구용 마이크로바이옴 치료제 기업으로 입지를 굳히고 있고 3년 내 2개의 추가 마이크로바이옴 후보 물질 확보가 예상된다"며 "궤양성 대장염 치료제 SER-301 파이프라인 임상 재개가 기대된다는 점도 긍정적"이라고 판단했다.

 

특히 올해에는 최초로 경구형 마이크로바이옴 치료제 출시가 기대된다.

클로스트리디움 디피실 감염증(CDI) 치료제 출시와 CDI 치료제의 FDA 승인에 따른 마일스톤 수취가 기대되는 상황으로, 조혈모세포이식 환자 감염 치료제 SER-155 임상 1b상 결과 발표도 대기 중이다.

 

[ⓒ 알파경제. 무단전재-재배포 금지]